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12药企被整顿 踩了这19个雷区!

文章来源:未知    时间:2019-01-28 20:39

  

  3. 组织国内外化工三废技术研究院所、高等院校、生产企业及相关配套企业等单位技术需求调查、技术交流与合作等活动。

  2016年07月01月建党节安徽省食品药品监督管理局发布了5月份的日常监督检查结果,5月份安徽省局共检查了101家企业,发现317条缺陷,其中严重缺陷2条,主要缺陷17条,一般缺陷298条。

  检查形式有:跟踪检查、飞行检查、药品生产检查、医疗机构制剂检查、特药检查、中药饮片、GMP认证整改复查、药品生产检查(2015年版中国药典执行情况专项检查)、药品生产检查(GMP飞行检查复查)、日常巡查、许可证换证现场检查、药包材注册核查、药品生产企业筹建指导等。

  1.色谱工作站及电脑无管理员权限设置。部分批次含量测定液相图谱相似度较高。

  2.实验室未制定有关实验数据完整性和安全性相关的管理规定;未根据职责对权限进行分级管理。

  5.SSI型高效液相色谱仪转移至太和县美欣饮片厂,安徽美欣制药有限公司对该仪器中的检验数据未备份。

  6.HPLC及原子吸收分光光度计等设备连接的计算机设置有用户名和密码,工作站软件未设置用户名和密码。

  7.高效液相色谱仪、气相色谱仪设有三级密码管理,但无相关权限的授权文件。

  8.未设置高效液相、气相色谱议等检验设备分级操作权限帐户,未配置数据审计追踪软件,未对高效液相、气相色谱议的计算机系统进行验证,以确保检验数据的安全性、准确性、可靠性和可追溯性。

  本月检查中处罚最重的为:香港九华华源集团滁州药业有限公司检查结论:企业质量管理体系不能有效运行,存在系统性风险;责令整改,召回不合格产品;收回企业《药品GMP证书》。天长亿帆制药有限公司检查结论不符合要求;停产整改。

  

  1、百蕊胶囊(批号:1508032)微生物限度不合格,企业未对该批次产品实施召回。百蕊胶囊(批号:1503161)微生物限度不合格,召回记录不完整,不合格原因分析不彻底。

  1、2016年培训计划内容简单,无转岗人员培训内容,抽查5人培训档案,无2016年培训相关记录。

  2、仓库保管员对阴凉库温度要求不熟悉,成品阴凉库温度5月份记录全部为20℃以上;化验室人员对滴定液配制过程、蒸发光检测含量过程不熟悉,计算过程错误。

  1.色谱工作站及电脑无管理员权限设置。部分批次含量测定液相图谱相似度较高,如浙大N2000工作站里的13批延胡索,黄柏20160316、20160305。

  2.二氧化硫残留量未按规定方法进行检验,采用快速检测方法进行定性测定,与标准比色卡对比所得结果,查企业2016年3月、4月原始检验记录,大部分批次(共78批,包括原料和成品)结果为0。

  1.最近一次工艺验证为2014年12月,验证报告有效期1年;槽式混合机清洁验证报告日期2014年12月25日,有效期2015年12月30日;灭菌干燥箱性能再确认未对灭菌效果(微生物)进行检测

  1、煅瓦楞子产品工艺规程(编号TS-21-076)规定煅制后破碎,查煅瓦楞子(批号160401)煅制岗位生产记录,破碎时间为11:20—11:56,煅制时间12:33-15:40与煅瓦楞子产品工艺规程不一致。

  1、片剂车间压片间2、压片间3相对于外走廊为正压,压片间4压差计显示不正常,存在交叉污染的风险;

  2、2015年以来恢复生产的麻芩消咳颗粒未及时完成工艺再验证资料;部分设备清洁验证报告中,无设备编号信息,用于清洁效果验证的微生物检测的取样位置未明确,如高效薄膜包衣机;

  3、企业目前部分在产品种成品检验中“微生物限度”检测方法,未按《中国药典》(2015年版)要求及时完成微生物学验证;

  1、薄层色谱鉴别项目中,大部分的桂龙咳喘宁胶囊(桂皮醛、芍药苷)、复方青橄榄利咽含片(玄参、麦冬)、清喉利咽颗粒(西青果)及现场检查时化验员操作的玄参、西青果原始图谱中,供试品溶液和对照药材溶液均仅有主斑点显色,斑点并未分离开;

  1、企业的微生物限度检查未进行方法学验证;企业未对R2A琼脂培养基适用性进行检查;

  2、吲达帕胺缓释片2015年度质量回顾分析报告中未对空调和水系统的相关数据进行汇总并进行趋势性分析。

  1、氧气销售记录填写不规范,存在同一天发往多个销售对象但仅记录销售总数的现象。

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